Os consumidores brasileiros passam a contar, a partir desta segunda-feira (15/6), com uma nova opção de tratamento à base de semaglutida. O Ozivy, desenvolvido pela farmacêutica EMS, começou a ser distribuído
nas farmácias de todo o país após receber aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O lançamento representa a chegada da primeira semaglutida produzida no Brasil por síntese química. A substância pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, medicamentos utilizados principalmente no tratamento da diabetes tipo 2. A EMS informou que mais de 500 mil canetas serão disponibilizadas na etapa inicial de comercialização.
Como o medicamento funciona
A semaglutida atua imitando a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo organismo, ajudando a controlar os níveis de glicose no sangue. A substância estimula a liberação de insulina quando necessário, reduz a produção de glucagon e também aumenta a sensação de saciedade.
O medicamento é aplicado por meio de caneta injetável, com uso semanal, e deve ser utilizado apenas com prescrição e acompanhamento médico. Segundo a bula aprovada pela Anvisa, o Ozivy é indicado para adultos com a diabetes tipo 2 quando a alimentação equilibrada e atividade física não são suficientes para manter o controle adequado da glicemia.
A chegada do Ozivy ocorre em um momento de forte crescimento da procura por medicamentos da classe GLP-1 no Brasil e no mundo. A expectativa da fabricante é ampliar o acesso aos tratamentos à base de semaglutida e aumentar a oferta do produto no mercado nacional.
O preço sugerido pela EMS parte de R$ 452 por caneta. Pacientes cadastrados no programa de benefícios da empresa terão condições especiais de compra.
